2022年12月6日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”）自主研發(fā)的“重組抗PD-L1和TGF-β雙特異性抗體注射液”（代號：Y101D），獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）關(guān)于開展聯(lián)合化療一線治療胰腺癌的 Ib/II期臨床研究的默示許可，近期將在華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和腫瘤中心等全國多家三甲醫(yī)院開始招募受試者。

近日，《Combination of oral STING agonist MSA-2 and anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101: a novel immune cocktail therapy for non-inflamed tumors》發(fā)表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院一區(qū)，IF: 23.168）期刊，此研究由華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院（以下簡稱武漢同濟醫(yī)院）腫瘤科吳孔明教授團隊和武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱友芝友生物）周鵬飛博士團隊共同合作完成。

2022年8月4日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下稱“友芝友生物制藥”）獲2022第六屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會暨2022中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價值榜頒獎盛典“最具成長性抗體藥企業(yè)TOP10”榮譽稱號。

武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”）宣布，友芝友生物下屬子公司武漢友微生物技術(shù)有限公司和中科院武漢病毒研究所聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（代號Y2019），在18周歲及以上健康人群的Ⅱ期臨床研究，已于2022年7月25日獲得湖北省疾病預(yù)防控制中心倫理委員會的批準，即將開展Ⅱ期臨床試驗。

2022年7月26日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司(以下稱“友芝友生物制藥”）與康哲藥業(yè)（股票代碼：00867）集團全資附屬眼科業(yè)務(wù)公司（以下稱“康哲藥業(yè)”）達成全球合作。友芝友生物制藥將靶向VEGF和ANG2的四價雙特異性抗體（以下稱“Y400”或“雙抗產(chǎn)品”）的眼科及其他適應(yīng)癥領(lǐng)域的包括開發(fā)和商業(yè)化在內(nèi)的所有權(quán)利及資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓給康哲藥業(yè)。

2022年7月4日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”）自主研發(fā)的“注射用重組抗EpCAM和CD3 雙特異性抗體”（代號：M701），獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗?zāi)驹S可（受理號：CXSL2200178），公司將依據(jù)臨床批件的要求，近期在浙江省腫瘤醫(yī)院等多家中心開展M701治療惡性胸水的Ib/II期臨床研究。