武漢友芝友生物制藥有限公司是一家專門從事生物醫(yī)藥自主創(chuàng)新研發(fā)的高科技企業(yè)，由海歸科學(xué)家周鵬飛博士聯(lián)合創(chuàng)辦，秉承“溯源生命，解密腫瘤”的宗旨，致力于為中國(guó)患者開發(fā)新型治療性藥物。

公司自2010年7月成立并入駐武漢國(guó)家生物產(chǎn)業(yè)基地——光谷生物城，注冊(cè)資金14142萬元人民幣，研發(fā)投入超過2.5億人民幣，匯聚了由多名資深海歸科學(xué)家為核心的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中全職研發(fā)人員近百人，博士學(xué)歷員工占比超20%。先后承擔(dān)國(guó)家“十二五重大新藥創(chuàng)制”和“十三五重大新藥創(chuàng)制”課題任務(wù)、“國(guó)家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展項(xiàng)目”、國(guó)家博士后工作站和湖北省雙特異性抗體技術(shù)平臺(tái)等重大建設(shè)任務(wù)。2018年1月公司與國(guó)內(nèi)制藥龍頭企業(yè)石藥集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作，由石藥集團(tuán)領(lǐng)投并聯(lián)合其它投資方投資友芝友生物制藥人民幣共計(jì)5.14億元，將共同推進(jìn)公司研發(fā)管線建設(shè)和臨床研究工作，打造我國(guó)腫瘤免疫治療領(lǐng)域新局面。此筆投資成為光谷生物城建立以來單筆最大融資。

雙特異性抗體藥物是下一代抗體藥物的核心研發(fā)方向，在腫瘤、免疫、炎癥、心血管和感染等重大疾病領(lǐng)域具有廣泛的治療前景。友芝友生物制藥基于自主創(chuàng)新的YBODY®平臺(tái)技術(shù)，已成功開發(fā)出系列工藝先進(jìn)、純度高、長(zhǎng)期穩(wěn)定性好的雙抗產(chǎn)品，并已申報(bào)49項(xiàng)專利，其中已授權(quán)專利25件（包括美國(guó)授權(quán)6項(xiàng)）?，F(xiàn)有研發(fā)管線涵蓋腫瘤、免疫、代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域。

現(xiàn)公司在全國(guó)范圍招聘體內(nèi)藥學(xué)崗、體內(nèi)藥理崗、細(xì)胞系開發(fā)崗等核心崗位人才，公司期待你們的加入！期待與你們一起開創(chuàng)腫瘤免疫治療領(lǐng)域新價(jià)值！

熱招崗位

工藝生產(chǎn)負(fù)責(zé)人崗

招聘人數(shù)：

1人

崗位職責(zé)：

1.細(xì)胞生物學(xué)、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷或碩士畢業(yè)并且生物制藥行業(yè)工作10年及以上經(jīng)驗(yàn)，有海外背景優(yōu)先；

2.協(xié)助制定公司戰(zhàn)略和工藝生產(chǎn)工作目標(biāo)，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成工作目標(biāo)，培養(yǎng)核心團(tuán)隊(duì)及后備崗位人員；

3.負(fù)責(zé)抗體類藥物的發(fā)酵、純化、制劑工藝的開發(fā)，工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試及放大生產(chǎn)等；

4.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)與優(yōu)化；

5.負(fù)責(zé)公司GMP生產(chǎn)基地的建設(shè)與管理；

6.負(fù)責(zé)生物藥工藝開發(fā)流程及項(xiàng)目執(zhí)行管理，保證項(xiàng)目生產(chǎn)質(zhì)量及進(jìn)度；

7.指導(dǎo)及優(yōu)化及工藝生產(chǎn)技術(shù)方案，解決相關(guān)技術(shù)難題；

8.指導(dǎo)相關(guān)專利和文章的整理和撰寫；

9.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)IND申報(bào)資料的撰寫及安排；

10.支持項(xiàng)目管理部門完成相關(guān)計(jì)劃及任務(wù)；

11.支持研發(fā)部門優(yōu)化生物藥開發(fā)立項(xiàng)、藥效研究等。

中試生產(chǎn)工程師崗

招聘人數(shù)：

2人

崗位職責(zé)：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè), 有GMP培訓(xùn)和細(xì)胞培養(yǎng)培訓(xùn)經(jīng)歷，3年以上中試規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)工作經(jīng)驗(yàn)。

2.負(fù)責(zé)按照SOP或?qū)嶒?yàn)方案要求執(zhí)行培養(yǎng)基配制、種子細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、收獲等工序環(huán)節(jié)，確保各項(xiàng)培養(yǎng)工藝指標(biāo)與SOP或?qū)嶒?yàn)方案相一致；

3.負(fù)責(zé)按照要求進(jìn)行生產(chǎn)記錄或?qū)嶒?yàn)記錄本的填寫；

4.負(fù)責(zé)中試細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)質(zhì)量體系文件的編寫；

5.負(fù)責(zé)調(diào)試、使用、保養(yǎng)、維護(hù)、清潔細(xì)胞培養(yǎng)車間的相關(guān)儀器設(shè)備；

6.負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)潔凈區(qū)及中試公共區(qū)的衛(wèi)生清潔和維護(hù)；

7.完成上級(jí)安排的其他工作。

制劑工程師崗

招聘人數(shù)：

1人

崗位職責(zé)：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè), 接受過注射劑生產(chǎn)和潔凈區(qū)使用維護(hù)的相關(guān)培訓(xùn)，3年以上制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；

2.負(fù)責(zé)按照SOP或?qū)嶒?yàn)方案要求執(zhí)行緩沖液配制、原液解凍、稀配、除菌過濾、灌裝、凍干、軋蓋、目檢、貼標(biāo)、包裝等工序環(huán)節(jié)，確保各項(xiàng)制劑工藝指標(biāo)與SOP或?qū)嶒?yàn)方案相一致；

3.負(fù)責(zé)按照要求進(jìn)行生產(chǎn)記錄或?qū)嶒?yàn)記錄本的填寫；

4.負(fù)責(zé)中試制劑相關(guān)質(zhì)量體系文件的編寫；

5.負(fù)責(zé)調(diào)試、使用、保養(yǎng)、維護(hù)、清潔制劑車間的相關(guān)儀器設(shè)備；

6.負(fù)責(zé)制劑潔凈區(qū)及中試公共區(qū)的衛(wèi)生清潔和維護(hù)；

7.完成上級(jí)安排的其他工作。

工藝開發(fā)科學(xué)家/高級(jí)科學(xué)家

招聘人數(shù)：

1-2人

崗位職責(zé)：

1.細(xì)胞生物學(xué)、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，并且生物制藥行業(yè)工作3-5年及以上經(jīng)驗(yàn)；有海外背景優(yōu)先；

2.負(fù)責(zé)抗體類藥物的發(fā)酵、制劑等工藝的開發(fā)，工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移、放大生產(chǎn)等；

3.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)與優(yōu)化；

4.管理生物藥工藝開發(fā)流程及項(xiàng)目執(zhí)行，保證項(xiàng)目質(zhì)量及進(jìn)度；

5.負(fù)責(zé)工藝團(tuán)隊(duì)的管理與培訓(xùn)等工作，建立高效良好的工作氛圍；

6.指導(dǎo)及優(yōu)化工藝技術(shù)方案，解決相關(guān)技術(shù)難題；

7.指導(dǎo)相關(guān)專利和文章的整理和撰寫；

8.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)IND申報(bào)資料的撰寫；

9.支持項(xiàng)目管理部門完成相關(guān)計(jì)劃及任務(wù)；

10.支持研發(fā)部門優(yōu)化生物藥開發(fā)立項(xiàng)、藥效研究等。

體內(nèi)藥理崗

招聘人數(shù)：

1人

崗位職責(zé)：

1.生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)所需的細(xì)胞培養(yǎng)和表型檢測(cè)；

3.體內(nèi)藥物代謝、藥理指標(biāo)的檢測(cè)和分析；

4.具體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)施細(xì)節(jié)安排；

5.具備一定的動(dòng)物操作基礎(chǔ)；

6.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析及實(shí)驗(yàn)報(bào)告輯寫；

7.實(shí)驗(yàn)相關(guān)物品、紙質(zhì)資料（實(shí)驗(yàn)報(bào)告、SOP、合格證、說明書、其他單據(jù)）以及電子數(shù)據(jù)的歸檔保存；

8.相關(guān)SOP修訂；

9.與實(shí)驗(yàn)工作相關(guān)文獻(xiàn)資料收集；

10.新的藥物評(píng)價(jià)方式的開發(fā)（如PK、ADA的檢測(cè)方法）；

11.協(xié)助藥效崗?fù)峦瓿审w內(nèi)具體操作工作

體內(nèi)藥效崗

招聘人數(shù)：

2人

崗位職責(zé)：

1.生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.建模所需實(shí)驗(yàn)動(dòng)物各項(xiàng)生理指標(biāo)確定、訂購(gòu)、接收及監(jiān)護(hù)工作；

3.動(dòng)物模型構(gòu)建所需實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備收集；

4.建立疾病模型各項(xiàng)細(xì)節(jié)的實(shí)施；

5.設(shè)計(jì)藥物評(píng)價(jià)方案，確定每次對(duì)照組設(shè)置及給藥劑量、給藥時(shí)間點(diǎn)、周期；

6. 具體實(shí)際實(shí)施，小鼠分組標(biāo)記、給藥、采血等；

7. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集：小鼠體重、腫瘤體積監(jiān)測(cè)、生存率統(tǒng)計(jì)等；

8. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析及實(shí)驗(yàn)報(bào)告輯寫；

9. 實(shí)驗(yàn)相關(guān)物品、紙質(zhì)資料（實(shí)驗(yàn)報(bào)告、SOP、合格證、說明書、其他單據(jù)）以及電子數(shù)據(jù)的歸檔保存；

10. 體內(nèi)藥效相關(guān)SOP修訂；

11.與實(shí)驗(yàn)工作相關(guān)文獻(xiàn)資料收集；

12.新模型、新的藥效評(píng)價(jià)方式的開發(fā)；

13.協(xié)助藥理崗?fù)峦瓿蓹z測(cè)工作；

細(xì)胞系開發(fā)崗

招聘人數(shù)：

2人

崗位職責(zé)：

1. 分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

2.負(fù)責(zé)穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建平臺(tái)和技術(shù)流程優(yōu)化；

3.負(fù)責(zé)進(jìn)行公司在研項(xiàng)目的細(xì)胞轉(zhuǎn)染，單細(xì)胞克隆，高通量細(xì)胞株篩選，克隆細(xì)胞株檢測(cè)結(jié)果分析；

4.負(fù)責(zé)細(xì)胞庫(kù)和細(xì)胞株穩(wěn)定性研究等關(guān)鍵工作；

5.協(xié)助并配合完成部門相關(guān)的技術(shù)報(bào)告和申報(bào)資料的撰寫；

6.負(fù)責(zé)階段性實(shí)驗(yàn)工作的整理，反饋和匯報(bào)；

7.負(fù)責(zé)P2實(shí)驗(yàn)室的管理和監(jiān)督，及相關(guān)文件系統(tǒng)的更新；

蛋白純化崗

招聘人數(shù)：

2人

崗位職責(zé)：

1.分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有1年以上蛋白純化經(jīng)驗(yàn)。

2.根據(jù)不同需求，通過一步或多步純化獲得滿足實(shí)驗(yàn)要求的蛋白，樣品純化過程中，需及時(shí)自檢或送檢QC進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)；

3.部分抗體的初步穩(wěn)定性測(cè)試，包括酸穩(wěn)定性和熱加速穩(wěn)定性；

4.樣品純化及檢測(cè)完成后，及時(shí)進(jìn)行樣品交接或入庫(kù)處理；

5.內(nèi)部樣品庫(kù)維護(hù)與管理；

6.平臺(tái)優(yōu)化；

7.及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并完整填寫紙質(zhì)版實(shí)驗(yàn)記錄，為IND申報(bào)提供原始資料及數(shù)據(jù)；

8.相關(guān)試劑查詢與采購(gòu)；

9.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及設(shè)備維護(hù)相關(guān)工作；

博士后

招聘人數(shù)：

3人

研究方向和課題選項(xiàng)：

1. PD1/PDL1相關(guān)雙特異性抗體構(gòu)建和腫瘤免疫治療機(jī)制研究

2. T淋巴細(xì)胞以及NK細(xì)胞募集類雙特異性抗體對(duì)腫瘤治療的機(jī)制研究和候選藥開發(fā)

3. HER2/CD3雙特異性抗體在中國(guó)美國(guó)胃癌和乳腺癌患者的臨床安全性、有效性和作用機(jī)制研究

4. EpCAM/CD3雙特異性抗體在卵巢癌等腹水患者的臨床安全性、有效性和作用機(jī)制研究

5.雙特異性抗體大規(guī)模生產(chǎn)工藝研究和國(guó)際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

6.納米抗體技術(shù)和納米載藥技術(shù)開發(fā)以及相應(yīng)臨床轉(zhuǎn)化研究

7.雙特性抗體的結(jié)構(gòu)與生物學(xué)活性及功能研究

超贊福利

五險(xiǎn)一金

員工活動(dòng)

帶薪休假

期權(quán)激勵(lì)

餐補(bǔ)話補(bǔ)

交通補(bǔ)

培訓(xùn)學(xué)習(xí)

項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)

年終獎(jiǎng)勵(lì)

節(jié)假日禮品

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工作地點(diǎn)：武漢東湖高新區(qū)高新大道666號(hào)光谷生物城C2-1棟 武漢友芝友生物制藥有限公司

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