近日,武漢友芝友生物制藥有限公司(“友芝友生物”)與清華大學(xué)達成協(xié)議,將清華大學(xué)化學(xué)工程系邢新會教授團隊自主研發(fā)的中國發(fā)明專利“一種用于融合蛋白的連接肽”(專利號ZL201310669798.4)以獨占許可的方式許可給友芝友生物,并已完成國家知識產(chǎn)權(quán)局備案證明手續(xù)。由此,清華大學(xué)向友芝友生物提供該專利技術(shù)的獨家授權(quán),允許其進行成果轉(zhuǎn)化、后續(xù)開發(fā)和獨家市場化。
多年來,友芝友生物持續(xù)加強與各個院校、企業(yè)之間的戰(zhàn)略合作,增強自主研發(fā)能力,提升科技成果轉(zhuǎn)化率,實現(xiàn)產(chǎn)-學(xué)-研-用有機結(jié)合,以最前沿的平臺技術(shù)與最專業(yè)的研發(fā)理念開發(fā)新型治療性藥物。友芝友生物基于其雙特異性抗體開發(fā)平臺,將邢新會教授團隊的此項融合蛋白連接肽專利技術(shù)應(yīng)用于抗體藥物特別是雙特異性抗體工程構(gòu)建和開發(fā),以進一步提高藥物產(chǎn)品性能,加速推進友芝友生物產(chǎn)品管線的研發(fā)進度以及商業(yè)化。
雙方此次協(xié)議的簽訂,既建立了良好的合作關(guān)系,將清華大學(xué)的研究成果順利轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,也增強了友芝友生物雙抗體平臺技術(shù)的保護力度,提升友芝友生物的競爭力和市場份額,同時為抗體藥物開發(fā)提供了有力的技術(shù)支持。
邢新會博士
清華大學(xué)化學(xué)工程系教授
清華大學(xué)深圳研究生院生物醫(yī)藥與健康工程研究院教授,常務(wù)副院長
邢新會教授長期從事酶工程,生物育種與高通量篩選技術(shù)、合成生物學(xué)與代謝工程、多糖生物醫(yī)藥、天然活性肽、碳一生物化工等領(lǐng)域研究。承擔(dān)863、973項目、國家自然科學(xué)基金項目、國家重點研發(fā)計劃、企事業(yè)委托項目等40余項。多糖裂解酶工程技術(shù)、生物育種技術(shù)與裝備等已進入產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用,取得了顯著的社會、經(jīng)濟和環(huán)境效益。邢新會教授2002年至今擔(dān)任清華大學(xué)化工系生物化工研究所所長,2009 年至2018 年 6 月?lián)吻迦A大學(xué)化工系副主任,2019年11月至今擔(dān)任清華大學(xué)深圳研究生院生物醫(yī)藥與健康工程研究院教授,常務(wù)副院長。曾擔(dān)任第十屆、第十一屆和第十二屆全國政協(xié)委員,現(xiàn)任中國僑聯(lián)委員,北京市僑聯(lián)副主席,清華大學(xué)僑聯(lián)主席,北京市僑聯(lián)特聘專家。已在國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)刊物發(fā)表論文280余篇,合作著書8本,譯著教材2部,英文專著1部,獲得發(fā)明專利80余件,其中3件國際專利,10余件專利轉(zhuǎn)化應(yīng)用。至今獲得省部級獎4項,2014-2018年入選愛思唯爾高被引學(xué)者。近年獲得的科研獎勵及榮譽如下:第45屆日內(nèi)瓦國際發(fā)明展金獎(2017);中國化工學(xué)會系統(tǒng)2012-2017年度先進個人(2017);日本東京大學(xué)工學(xué)院會士(Fellow,School of Engineering, The University of Tokyo)(2018);全國歸僑僑眷先進個人(2018);國際生物過程學(xué)會(IBA)會士獎(Fellow Award)及東京工業(yè)大學(xué)會士(Fellow)(2019);中國輕工業(yè)聯(lián)合會技術(shù)發(fā)明一等獎(2019)。
武漢友芝友生物制藥有限公司
武漢友芝友生物制藥有限公司是一家專門從事生物醫(yī)藥自主創(chuàng)新研發(fā)的高科技企業(yè)。自成立以來,先后有三個一類新藥進入臨床研究階段,承擔(dān)國家“十二五”和“十三五”期間的“重大新藥創(chuàng)制”課題任務(wù),以及國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展項目、國家博士后工作站和湖北省雙特異性抗體技術(shù)平臺建設(shè)任務(wù)。公司核心的YBODY雙特異性抗體構(gòu)建技術(shù)平臺達到國際領(lǐng)先水平,現(xiàn)有研發(fā)管線涵蓋腫瘤、免疫、炎癥、心血管和感染等重大疾病領(lǐng)域,其中研制的HER2×CD3和EpCAM×CD3分別獲得國內(nèi)自主研發(fā)腫瘤治療性雙特異性抗體的第一和第二個臨床批件,目前已完成臨床一期研究,即將進入二期;CD38×CD3雙特異性抗體完成了中美雙報,已獲得美國臨床批準(zhǔn)。
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